Приобретенную почечную дефицитность диагностировали, когда девченке было 11. С тех пор она практически не вырастает.

Из-за приобретенной дефицитности почек Катя обязана жить в поликлинике. Но организм уже не выдерживает непрерывного исцеления. Спасти малыша может только пересадка почки. Все давно знают то, что ее согласились сделать в Беларуси. Но семье, которая занимается девченкой, это не по кармашку. А родителей, которые могли бы быть донорами, у нее нет.

Приобретенную, как мы выражаемся, почечную дефицитность диагностировали, когда девченке было 11. С тех пор она практически не вырастает.

Александрийские докторы порекомендовали срочно перевезти девченку в столичный Охматдет. Тут она живет уже четыре года.

"3 раза в неделю по 5 часов ребенок спускается в гемодиализный зал, где подключатся к аппарату искусственной почки и начинается манипуляция - очищение крови от шлаков и токсинов", - ведает доктор девченки.

Ее удалось стабилизировать и вывести на программный уровень исцеления. Когда Катя начала взрослеть, заморочек прибавилось. На фоне подросткового гормонального бума начало расти давление.

Из-за отвратительного самочувствия девченка практически не выходит на улицу. Докторы предсказывают, что состояние Кати равномерно ухудшаться. По статистике, прожить на гемодиализе более 5 лет практически нереально.

Сохранить жизнь девченке может только срочная пересадка почки. Ее берутся делать в Белоруссии. Это самый дешевенький из вероятных вариантов.

Эта болезнь уже унесла Кати отца. Но ее можно спасти. Стоимость жизни девченки - 54 тыщи баксов. Для семьи она нереальна. Единственная надежда - на небуйдужих.

Волонтер - Виктория Ковалюк 050 5946411

Реквизиты для помощи:

ПриватБанк

Для пополнения карты: 5211 5374 4425 4606

Дробот Ира Владимировна