Федеральная консультативная группа советовала, чтоб Управление по контролю свойства пищевых товаров и фармацевтических веществ (англ. Food and Drug Administration, FDA, USFDA) признала фармацевтический продукт созданный GlaxoSmithKline Plc и Theravance Inc для исцеления приобретенной обструктивной заболевания нетяжелых, докладывает rrra.ru.

Группа проголосовала 11-2 в пользу утверждения продукта Anoro, состоящего из вилантерола, длительно действующих бета-агонистов, которые созданы для открытия дыхательных путей и умеклидиниума, действующего на ацетилхолиновые мускариновые сенсоры, которые улучшают функционирование нетяжелых.

FDA не должно идти по стопам советам собственных консультативных групп, хотя как правило это делает.

Аналитики считают, что к 2018-му году реализации данного фармацевтического продукта составят более $ 2 млрд в год в согласовании со средней оценкой 6 аналитиков, опрошенных Thomson Reuters.